艾滋病病毒的治療與研究已邁入新紀元。2008年，首位患者通過幹細胞移植成功清除體內的HIV病毒，標誌著重大突破。2023年7月，全球已有七位患者通過此方式獲得治愈。然而，儘管幹細胞移植顯示出清除病毒的極大潛力，但其高侵入性和相關風險使之難以普及。
當前，艾滋病的標準治療方法為抗逆轉錄病毒治療（ART），這是一種複方藥物治療，通過日常服藥可有效阻止病毒在體內的複製。此方法可將病毒量降至無法檢測的水平，顯著減少病毒對身體的破壞並降低傳播風險。儘管如此，對多數HIV患者來說，這種治療並不能達到徹底治愈的效果。
目前，許多幹細胞移植案例中，患者接受的幹細胞含有能夠阻止CCR5蛋白表達的突變。CCR5是HIV侵入細胞的關鍵途徑。此一發現不僅在少數患者中取得了成功，也促進了針對CCR5基因的基因治療研究。此外，針對HIV病毒的基因治療亦在開發中，研究者們正嘗試通過插入抗體基因來控制病毒。
研究者們還在探索其他治療途徑，包括控制或消除潛伏的HIV病毒庫、應用抗病毒藥物組合，以及透過口服暴露前預防（PrEP）藥物等策略來管理HIV。
在疫苗的研發方面，科學家們面臨著開發一種能夠廣泛中和各種HIV株的疫苗的巨大挑戰。最近的研究顯示，一種新的免疫原在猴子體內成功產生了有效的廣譜中和抗體，這為未來引導免疫系統產生這類抗體提供了可能性。
科學的進步總是伴隨著挑戰，但每一步前進都帶來對疾病治愈的新希望。
