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《我是莎蓮迪安》:揭示加拿大歌后如何與罕見疾病抗爭的勇氣

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加拿大歌后莎蓮迪安,本名席琳·迪翁,近日通過紀錄片《我是:莎蓮迪安》向公眾揭示了她與罕見疾病僵硬人症候群(Stiff-Person Syndrome, SPS)的抗爭。這部紀錄片於2024年6月25日首次公開,深刻展現了迪翁在病痛中的無助與堅韌。

僵硬人症候群是一種進展性的自體免疫疾病,其特點是肌肉持續性的僵硬和痙攣,目前尚無治愈之法。迪翁在紀錄片中被記錄下了一次病發過程,當時她的肌肉痙攣持續了長達十分鐘,嚴重到令她的臉部表情扭曲,痛苦難耐。

在另一幕中,觀眾可以看到迪翁在接受物理治療時遭遇嚴重的肌肉痙攣,她無法控制自己的身體,連手指也難以自然伸展。面對這種痛苦,她努力忍住淚水,但辛酸仍然無法掩藏。情況緊急之下,醫護人員迅速介入,為她注射了緩解痙攣的藥物。

迪翁於2022年12月首次公開宣布患有此疾病,並取消了多場演唱會。她在紀錄片中表示,每當遭遇這樣的病發時,她感到非常尷尬,彷彿無法控制自己的身體。儘管如此,她仍保持樂觀,希望能夠繼續唱歌與跳舞。她表示,即使不能跑步,也會慢慢走;即便無法行走,也要向前爬行,永不放棄。

紀錄片的公開引發了廣泛的關注和討論,網民紛紛為迪翁加油打氣,讚賞她面對病痛時所展現的勇氣與堅強。迪翁在2024年6月17日於紐約出席了該紀錄片的特映禮,展示了一位女性藝術家在逆境中的無畏和堅持。