加拿大歌后莎蓮迪安，本名席琳·迪翁，近日通過紀錄片《我是：莎蓮迪安》向公眾揭示了她與罕見疾病僵硬人症候群（Stiff-Person Syndrome, SPS）的抗爭。這部紀錄片於2024年6月25日首次公開，深刻展現了迪翁在病痛中的無助與堅韌。
僵硬人症候群是一種進展性的自體免疫疾病，其特點是肌肉持續性的僵硬和痙攣，目前尚無治愈之法。迪翁在紀錄片中被記錄下了一次病發過程，當時她的肌肉痙攣持續了長達十分鐘，嚴重到令她的臉部表情扭曲，痛苦難耐。
在另一幕中，觀眾可以看到迪翁在接受物理治療時遭遇嚴重的肌肉痙攣，她無法控制自己的身體，連手指也難以自然伸展。面對這種痛苦，她努力忍住淚水，但辛酸仍然無法掩藏。情況緊急之下，醫護人員迅速介入，為她注射了緩解痙攣的藥物。
迪翁於2022年12月首次公開宣布患有此疾病，並取消了多場演唱會。她在紀錄片中表示，每當遭遇這樣的病發時，她感到非常尷尬，彷彿無法控制自己的身體。儘管如此，她仍保持樂觀，希望能夠繼續唱歌與跳舞。她表示，即使不能跑步，也會慢慢走；即便無法行走，也要向前爬行，永不放棄。
紀錄片的公開引發了廣泛的關注和討論，網民紛紛為迪翁加油打氣，讚賞她面對病痛時所展現的勇氣與堅強。迪翁在2024年6月17日於紐約出席了該紀錄片的特映禮，展示了一位女性藝術家在逆境中的無畏和堅持。
